У 12-летнего рязанца обнаружена редкая аномалия позвонка
Подростку с аномалией Киммерли в Рязани назначили консервативное лечение, избежав хирургии.
28 июля, 2026, 09:45 0

После курса лечения в больнице подросток почувствовал значительное облегчение
Источник:
В Рязанскую областную клиническую больницу имени Н. А. Семашко поступил 12-летний пациент с жалобами на головокружения, потемнение в глазах при резких движениях и постоянные головные боли. Неврологи диагностировали у него неполную аномалию Киммерли — врожденную особенность строения первого шейного позвонка.
Из-за дополнительной костной дужки позвоночная артерия частично пережимается, что нарушает кровоток к головному мозгу. Симптомы включают шум в ушах, мелькание «мушек» перед глазами, нарушения равновесия и интенсивные головные боли. Операция подростку не понадобилась: врачи подобрали комплексную консервативную терапию, сочетающую лекарства и физиопроцедуры.
Уже во время пребывания в стационаре состояние мальчика улучшилось — приступы головокружения стали редкими, а головные боли потеряли былую интенсивность. Специалисты отмечают, что аномалия Киммерли встречается примерно у каждого шестого человека, но большинство носителей не подозревают о ней. При регулярных симптомах — головокружениях, шаткости походки, шуме в ушах — врачи рекомендуют не откладывать визит к неврологу. Своевременная терапия позволяет значительно улучшить самочувствие без радикальных вмешательств.
Читайте также


























